• Stowarzyszenie CASP
  • O CASP
    • Misja CASP
    • CASP International Network
  • Szkolenia
    • Krakow Training Days
    • Archiwalne
  • Partnerzy
  • Kontakt
• EBM/HTA
  • Jak podjąć racjonalne decyzje kliniczne i refundacyjne?
    • Zasady ogólne
    • Racjonalne kryteria
    • Model decyzyjny
  • Baza Wytycznych i Rekomendacji Klinicznych i Refundacyjnych
  • Agencje HTA na świecie
  • Źródła dowodów naukowych
  • Monitorowanie nowych technologii medycznych
    • Horizon Scanning
    • Monitorowanie stosowania
  • Projekty UE
    • EU EBM Unity
    • EU EBM TTT
    • eBayesMet
    • Przejrzystość Refundacji Leków w Polsce
• Modele Systemów Zdrowotnych
  • Koncepcje modeli w ochronie zdrowia
  • Charakterystyka wybranych modeli ochrony zdrowia
    • Australia
    • Chorwacja
    • Estonia
    • Francja
    • Grecja
    • Hiszpania
    • Holandia
    • Japonia
    • Kanada
    • Litwa
    • Niemcy
    • Nowa Zelandia
    • Polska
    • Słowacja
    • Singapur
    • Stany Zjednoczone
    • Szwecja
    • Wielka Brytania
  • Porównanie modeli systemów zdrowotnych na świecie
  • Dodatkowe źródła informacji
• Narzędzia polityki zdrowotnej
  • Finansowanie w ochronie zdrowia
  • DRG/JGP
  • Koszyk świadczeń medycznych
    • KSG Holandia
    • KSG Wielka Brytania
  • Zasoby i systemy informacyjne w ochronie zdrowia
  • Zarządzanie chorobą
  • Kolejki oczekujących
  • Finansowanie świadczeń za uzyskany efekt zdrowotny
• Pacjent - Prawo - Polityka
  • Prawa pacjenta
    • Polska
    • Europa
    • Świat
  • Egzekucja praw i orzecznictwo
  • Wskaźniki zdrowotne
  • Akty normatywne
  • Problemy, Komentarze
• Projekty UE
  • EU EBM Unity
  • EU EBM TTT
  • eBayesMet
  • Przejrzystość Refundacji Leków w Polsce
• Partnerzy

EBM/HTA Monitorowanie nowych technologii medycznych Monitorowanie stosowania

Monitorowanie stosowania polega na systematycznym gromadzeniu informacji na temat nowej technologii medycznej po jej rejestracji/dopuszczeniu do obrotu/decyzji refundacyjnej.

Realizowane jest po implementacji technologii w systemie (najczęściej po decyzji o finansowaniu ze środków publicznych – decyzji refundacyjnej). Prowadzone jest w celu uzyskania informacji o efektywności praktycznej (effectiveness – w warunkach rzeczywistych) i odniesieniu jej do efektywności eksperymentalnej (efficacy – w warunkach badania klinicznego).

Monitorowanie nowych technologii medycznych jest realizowane za pomocą rejestrów, monitorowania zużycia zasobów oraz badań typu postmarketing studies lub field evaluations.

Rozwiązania Coverage with Evidence Development

Ostatnio szczególnie głośno mówi się o rozwiązaniach CED (Coverage with Evidence Development, również Only in Research). Polegają one na finansowaniu nowych technologii medycznych ze środków publicznych wyłącznie w warunkach badania lub rejestru klinicznego w celu zebrania danych rozwiewających dotychczasowe wątpliwości i ewentualnie potwierdzających podsycane nadzieje.