Polish (Poland)English (United Kingdom)Deutsch (DE-CH-AT)French (Fr)Italian - ItalyPortuguês (pt-PT)Română (România)Čeština (Česká republika)Nederlands - nl-NLUkrainian (UA)Estonian - etBulgarian (Български)Danish(DK)Svenska (Sverige)GreekLatvianLithuanian简体中文(中国)Slovenčina (Slovenská republika)Español(Spanish Formal International)
URPL
There are no translations available.


urpl_logo



URPL – Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Rzeczpospolitej Polskiej odpowiada za rejestrację nowych leków i dopuszczenie ich do obrotu. Prowadzi sprawy dotyczące ocen jakości, skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych. Urząd podlega bezpośrednio Ministrowi Zdrowia Rzeczpospolitej Polskiej, który wydaje decyzje w zakresie produktów leczniczych i produktów biobójczych na podstawie dokumentacji przygotowanej przez Prezesa Urzędu. Decyzje dotyczące wyrobów medycznych są wydawane przez Prezesa Urzędu.

Na stronie urzędu można odnaleźć wykazy produktów leczniczych, które uzyskały pozwolenie do obrotu na terenie Polski, charakterystyki produktów leczniczych dla preparatów dopuszczonych do obrotu oraz charakterystyki produktów leczniczych referencyjnych w Polsce.